PP83 Síntesis y actividad antiparasitaria de (E)-2-(Benzothiazol-2-yl)-3-arilacrilonitrilos
DOI:
https://doi.org/10.3407/atqrpx83Palabras clave:
Síntesis de Knoevenagel, Actividad antiparasitaria, Benzotiazol, ArilacrilonitriloResumen
Los híbridos (E)-2-(Benzotiazol-2-il)-3-arilacrilonitrilos combinan dos estructuras con actividad biológica reportada: el núcleo benzotiazol y el grupo acrilonitrilo. En este estudio, se sintetizaron y purificaron 16 compuestos, cuyas estructuras fueron confirmadas por espectroscopía. Se evaluó su actividad antiparasitaria contra Trypanosoma cruzi (EC₅₀ = 4.27 µM), Plasmodium falciparum (EC₅₀ = 15.63 µM) y Leishmania brasiliensis (EC₅₀ > 4 µM). Además, los ensayos de citotoxicidad revelaron índices de selectividad de hasta 15. Estos resultados sugieren que estos híbridos son candidatos prometedores para el desarrollo de nuevos agentes antiparasitarios.
Referencias
[1] Cuevas-Hernández, R. I., Correa-Basurto, J., & Flores-Sandoval, C. A. (2016). Fluorine-containing benzothiazole as a novel trypanocidal agent: Design, in silico study, synthesis and activity evaluation. Medicinal Chemistry Research, 25, 211–224.
[2] Mendieta-Wejebe, J. E., Rosales-Hernández, M. C., Padilla-Martínez, I. I., García-Báez, E. V., & Cruz, A. (2023). Design, Synthesis and Biological Activities of (Thio)Urea Benzothiazole Derivatives. International Journal of Molecular Sciences, 24(11), 9488.
[3] Tang, X., Wang, Z., Zhong, X., Wang, X., Chen, L., He, M., & Xue, W. (2018). Synthesis and biological activities of benzothiazole derivatives bearing a 1,3,4-thiadiazole moiety. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, 194(3), 241–248.
[4] Das, P., Devi, N., & Gaur, N. (2023). Acrylonitrile adducts: Design, synthesis and biological evaluation as antimicrobial, haemolytic and thrombolytic agents. Scientific Reports, 13, 6209.
[5] Farag, R. K., Atta, A. M., Labena, A., AlHawari, S. H., Safwat, G., & Diab, A. (2020). Antibacterial and Anti-Fungal Biological Activities for Acrylonitrile, Acrylamide and 2-Acrylamido-2-Methylpropane Sulphonic Acid Crosslinked Terpolymers. Materials, 13(21), 4891.
[6] Schrag, A. (2005). Entacapone in the treatment of Parkinson's disease. The Lancet Neurology, 4(6), 366–370.
[7] Cada DJ, Demaris K, Levien TL, Baker DE. Teriflunomide. Hospital Pharmacy. 2013;48(3):231-240.
Descargas
Publicado
Número
Sección
Categorías
Licencia
Derechos de autor 2025 Simón Henao, Jesús Gil, Juan Pablo Montoya, Diego Luis Durango

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
Términos de la licencia
La Licencia de Atribución de Creative Commons (CC BY 4.0) permite a los usuarios copiar, distribuir y transmitir un artículo, así como adaptar el artículo y hacer uso comercial del mismo. La licencia CC BY permite la reutilización comercial y no comercial de un artículo de acceso abierto, siempre que se atribuya adecuadamente al autor.
Eres libre de:
- Compartir: copiar y redistribuir el material en cualquier medio o formato para cualquier propósito, incluso comercialmente.
- Adaptar: remezclar, transformar y construir sobre el material para cualquier propósito, incluso comercialmente.
El otorgante no puede revocar estas libertades mientras sigas los términos de la licencia.
Bajo los siguientes términos:
- Atribución: debes dar el crédito adecuado, proporcionar un enlace a la licencia e indicar si se realizaron cambios. Puedes hacerlo de cualquier manera razonable, pero no de una manera que sugiera que el otorgante te respalda o respalda tu uso.
- Sin restricciones adicionales: no puedes aplicar términos legales o medidas tecnológicas que restrinjan legalmente a otros de hacer cualquier cosa que la licencia permita.
Avisos:
- No tienes que cumplir con la licencia para elementos del material que están en el dominio público o donde tu uso esté permitido por una excepción o limitación aplicable.
- No se otorgan garantías. La licencia puede no otorgarte todos los permisos necesarios para tu uso previsto. Por ejemplo, otros derechos como la publicidad.